進口再生銅原料申報以及檢驗要點

政策解讀進回再生金屬原料的申報及檢驗要點早知道

再生銅原料篇

為了保證再生金屬的順利進口,又有效攔截固體廢物于國門之外,海關總署于2022年3月14日發(fā)布《關于發(fā)布<進口再生銅原料檢驗規(guī)程>等86項行業(yè)標準并廢止3項行業(yè)標準的公告》(2022年第25號公告)),進口再生金屬原料(再生銅、再生黃銅、再生鑄造鋁合金)檢驗規(guī)程正式發(fā)布,將于2022年10月1日起施行。

再生銅原料的種類

類別

銅線、銅加工材、銅米、破碎銅、鍍白紫銅。
名稱及代號

光亮線(RCU-1A)、1號銅線(RCu-1B)、2號銅線(RCUu-1C)、1號銅(RCu-2A)、2號銅材(RCu 2B)、3號銅(RCu-2C)、1號銅米(RCu-3A)、2號銅米(RCu-3B)、3號銅米(RCU-3C)、破碎銅(RCu-4)、鍍白紫銅(RCu-5)。

總體要求

檢驗地點

海關在第一入境口岸對進口再生銅原料實施檢驗,海關不接受進口再生銅原料轉關申請,對由境外運往特殊監(jiān)管區(qū)域的進口再生銅原料經檢驗不合格的不得入?yún)^(qū)。
安全防護

現(xiàn)場檢驗人員應配備必要的安全防護裝備和個人輻射計量儀等防護裝備,并嚴格按照安全防護的要求開展工作。遇到輻射性超標、爆炸性物質、危險廢物等威脅人員安全、衛(wèi)生、健康等情形,應立即暫停作業(yè),并采取相應的隔離防護措施。

設施設備

進口再生銅原料檢驗場地應根據(jù)工作需要配備必要的取樣、檢測、破碎、篩選、稱重等設施設備。
現(xiàn)場工作人員應根據(jù)工作需要配備移動查驗執(zhí)法工作終端、音視頻執(zhí)法記錄儀和手持式放射性檢測設備、便攜式光譜檢測設備。

裝運要求

進口再生銅原料應按名稱或代號分別存放。不同名稱或代號的散裝再生銅原料不應混裝。統(tǒng)一包裝內不應混裝不同名稱或代號的再生銅原料。

指令要求

大宗散裝貨物實施落地檢驗。集裝箱貨物按設定比例實施開箱檢驗、掏箱檢驗。檢驗人員按照布控指令要求實施現(xiàn)場檢驗和實驗室檢測。

現(xiàn)場檢驗

放射性污染物檢驗

放射性污染物檢驗以通道式等固定放射性監(jiān)測設備和人工巡測相結合方式實施。
經檢驗,同時符合以下要求的判定為放射性污染物檢驗合格,否則判定為不合格,終止現(xiàn)場檢驗,做好隔離防護:
1不得混有放射性物質;
原料(含包裝物)的外照射貫穿輻射劑量率不超過所在地正

2常天然本地底值+0.25μGy/h;
原料表面a、B放射性污染水平中表面任何部分的300cm2的最

3大檢測水平的平均值a不超過0.04Bq/cm2,B不超過0.4Bg/cm2。

表觀特征

檢驗對原料的表觀特征實施感官檢驗,按照下表中相應類別、名稱或代號的再生銅原料的表觀特征要求實施。

容器、國冢法規(guī)規(guī)定的危險物質檢驗

對爆炸性物品、密閉容器、壓力容器、國家法規(guī)規(guī)定的危險物質實施感官檢驗。不得混有以上物品。

夾雜物含量、金屬總量及金屬銅量檢驗

對夾雜物含量、金屬總量、及金屬銅量實施感官檢驗,必要時可采用設備輔助,以及實施抽樣檢驗。

固體廢物現(xiàn)場排查

1.對原料的固體廢物現(xiàn)場排查采用感官檢驗的方式實施。
2.現(xiàn)場排查發(fā)現(xiàn)明顯不合格特征,疑似固體廢物的,應按《關于發(fā)布進口貨物的固體廢物屬性鑒別程序的公告》要求委托鑒別機構實施固體廢物屬性鑒別。

結果處置

放行

按照布控指令實施的檢驗項目均合格的,判定該批原料合格,予以放行。

技術整改

未隨附質量證明書的,以及提供的質量證明書不符合規(guī)定要求的,允許進行技術整改,整改合格的予以放行,整改不合格的責令實施退運。

退運

放射性污染物、表觀特征、爆炸性物品、密閉容器、壓力容器、國家法規(guī)規(guī)定的危險物質、夾雜物含量、金屬總量、金屬銅量、水分含量、銅含量、金屬回收率中任一項檢驗結果不合格的,則按照相關規(guī)定處置或實施退運處置。

其他

經鑒別機構固體廢物屬性鑒別為固體廢物的,依法按固體廢物有關規(guī)定處置。

海關提示

企業(yè)進口再生銅原料應提前了解國家有關法律法規(guī)和標準,按照《關于規(guī)范再生黃銅原料、再生銅原料和再生鑄造鋁合金原料進口管理有關事項的公告》(公告2020年第43號)規(guī)定,符合再生銅原料國家標準的,不屬于固體廢物,可自由進口;不符合相關國家標準的,禁止進口。以再生銅原料名義進口固體廢物的,按照《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》等法律法規(guī)規(guī)定處置,構成犯罪行為的,依法追究刑事責任。

一篇就懂的酒類進出口指南

酒類進出口貿易指南

一、酒類進出口基本情況

隨著中外交流日益頻繁,進口酒的種類和數(shù)量也不斷擴大。2019年,我國酒類進口量15.9億升,進口額345億人民幣,進口酒類以葡萄酒、蒸餾酒、啤酒為主,其中葡萄酒為最重要的進口貿易類別。我國進口酒類產品主要來自133個國家或地區(qū),其中貿易額列前3位的分別為:法國、澳大利亞、智利。

二、@貿易商 進口酒需要關注的方面

進口酒類需要取得哪些資質呢?
需取得進出口收發(fā)貨人和進口食品進口商兩項備案。

進口酒申報規(guī)范需要注意哪些事項呢?

以葡萄酒為例,有葡萄酒年份、產區(qū)等11項要素,讓我們一起看看吧!

進口酒類的主要品種

進口前期資質

01

進出口貨物收發(fā)貨人注冊登記

所需材料:

(一)申請人向所在地隸屬海關提出申請并遞交材料。

(二)所在地海關對申請人提出的申請進行審核,對材料齊全、符合法定條件的,海關核發(fā)《海關進出口貨物收發(fā)貨人備案回執(zhí)》。

(三)如果企業(yè)在辦理工商注冊登記時同時通過“多證合一”方式申請辦理進出口貨物收發(fā)貨人備案登記,海關確認接收到企業(yè)工商注冊信息和商務備案信息后即可完成企業(yè)備案,無需再到海關辦理備案登記手續(xù)。

網(wǎng)址

中國國際貿易單一窗口

https://www.singlewindow.cn/

互聯(lián)網(wǎng)+海關

http://online.customs.gov.cn/

02

進口食品進口商備案

所需材料:

(一)《進口商備案申請表》

(二)與食品安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責

(三)擬經營的食品種類、存放地點

(四)2年內曾從事食品進口、加工和銷售的應當提供相關說明(食品品種、數(shù)量)

辦理流程:

(一)企業(yè)向所在地主管海關提交備案申請;

(二)企業(yè)所在地主管海關審核,符合要求的予以備案并公布境內進口商名單,不符合要求的退回企業(yè)(企業(yè)可以修改申請信息后重新提交)。

信息變更:

已獲得備案的進口商備案信息發(fā)生變化時,應及時向海關提交變更申請。辦理流程參照備案申請。

辦理時限:

備案申請資料齊全的,海關自受理申請之日起5個工作日內完成備案。

酒類進口如何申報

01

申報網(wǎng)址

  1. 中國國際貿易單一窗口

https://www.singlewindow.cn

2.互聯(lián)網(wǎng)+海關一體化網(wǎng)上辦事平臺

http://online.customs.gov.cn

02

進口報關資料

一、合同、發(fā)票、裝箱單、提(運)單等必要憑證

二、進口酒類的境外出口商或代理商、進口商名稱及備案號、上一批次的進口和銷售記錄

三、原產地證書(證明)(美國輸華葡萄酒和日本輸華酒類原產地證書應由官方提供)

四、法律法規(guī)、雙邊協(xié)定、議定書以及其他規(guī)定要求隨附的合格證明材料(如衛(wèi)生證明)

五、指定的相關進口食品企業(yè)自主檢測報告

六、進口食品安全承諾文件

七、適用標準聲明;進口尚無食品安全國家標準的酒類,應當提供國務院衛(wèi)生行政部門(衛(wèi)健委)出具的許可證明文件

八、其他應當隨附的證書或文件。實施無紙化申報的應按無紙化相關要求執(zhí)行。

03

合格評定(進口酒類)

一、申報企業(yè)向海關提出報關申請并提交有關材料。登錄中國國際貿易單一窗口(https://www.singlewindow.cn)進行報關業(yè)務申報并將隨附材料一同以電子形式上傳。海關對報關資料進行審核,符合規(guī)范要求的予以受理,不符合要求的告知企業(yè)進行補正。
二、實施檢驗檢疫。進口食品由海關依照進出口食品安全相關法律法規(guī)的規(guī)定實施合格評定。
三、進口食品經合格評定符合要求的,海關出具《入境貨物檢驗檢疫證明》(目前已實現(xiàn)電子化,企業(yè)可登錄“國際貿易單一窗口”,查詢電子信息并自助下載。不符合要求的,涉及安全、健康、環(huán)境保護項目不合格的,由海關出具《檢驗檢疫處理通知書》,責令當事人銷毀,或者出具退貨處理通知單,由進口商辦理退運手續(xù)。其它項目不合格的,可以在海關的監(jiān)督下進行技術處理,經重新檢驗合格后,方可銷售、使用。
劃重點丨進口酒類規(guī)范申報要素

依據(jù):《中華人民共和國海關進出口商品規(guī)范申報目錄及釋義》+海關總署2010年17號公告

海關總署公告2010年第17號

(關于規(guī)范進口葡萄酒有關事項)

一、進口貨物收貨人及其代理人應嚴格按照《規(guī)范申報目錄》的要求填報,并應當根據(jù)實際進口葡萄酒的酒標,在“商品名稱”和“規(guī)格型號”欄目中填報相應內容。
二、進口貨物收貨人及其代理人申報進口時除提交目前海關規(guī)定要求的單證和資料外,還應向海關提交葡萄酒酒標彩色照片或彩色打印件以及原廠商發(fā)票
11項申報要素(以葡萄酒為例)
01

品名(中文及外文名稱)
品名需同時填報中文和外文名稱,葡萄酒的品名一般都為“xxxx酒莊干紅/甜白”等,前面為酒莊名字,后面的為葡萄酒的類別,干型或甜型,紅葡萄酒或白葡萄酒等。

02

加工方法
指商品加工過程中具體采用的辦法。例如22041000的葡萄酒填寫的是“鮮葡萄釀造”;稅目2207商品填寫“未改性”或“改性”。

03

酒精濃度
是指按容量計酒精的百分含量,用“%vol”表示,根據(jù)酒標填報。

04

級別
指酒的檔次的區(qū)分。

歐洲葡萄酒存在法定分級與行業(yè)協(xié)會分級,例如法國有AOC、IGP、VDF,意大利有DOCG、DOC、IGT、VDT。

如果沒有級別的劃分則填寫“無級別"。

05

年份
指用來釀造葡萄酒的葡萄的收獲年份,而不是酒的瓶裝年份。在酒標上,一般都會寫有這瓶酒的年份。也有很多葡萄酒是沒有年份注明的,比如香檳、雪莉酒等,是通過混釀調配得來的。如未標明年份,申報為“無”。

06

產區(qū)(中文及外文名稱)
指酒標上標示的葡萄酒的產區(qū),需同時報中文及外文名稱。在法國、意大利等國家,產區(qū)通常是伴隨著等級一起寫的。

07

酒莊名(中文及外文名稱)
指生產或者儲存酒的酒莊名稱,需同時報中文及外文名稱。

08

葡萄品種(中文及外文名稱)
指釀制葡萄酒的具體葡萄品種名稱,需同時報中文及外文名稱。澳、美等生產國規(guī)定,一瓶酒中含某種葡萄75%以上,才能在瓶上標示該品種名稱;德、法等國家則規(guī)定,酒標上如果出現(xiàn)某種葡萄品種名稱時,表示該酒至少有85%是使用該種葡萄所釀造的。

09

包裝規(guī)格
指單個商品的數(shù)量或者重量,應注明具體包裝和規(guī)格。

零售包裝酒,注明:單位包裝容量x每包裝單位數(shù)/包裝單位,如750毫升/瓶x6瓶/箱

散裝非零售包裝酒,注明:x升/桶或x升/集裝箱罐

10

原液進口或原瓶進口的請注明
指葡萄酒進口時的包裝狀態(tài)。

原液進口,是指將國外散裝葡萄酒裝在大桶或袋中,進口運輸?shù)絿鴥裙嘌b地后,再進行灌裝分瓶。

原瓶進口,是指一瓶酒,從葡萄的種植、采摘、榨汁、發(fā)酵、窖藏、酒液裝瓶及內外包裝均在國外產區(qū)全部完成后,再報關進入中國進行銷售。

11

原液進口的請注明灌裝地點,原瓶進口的請申報商標情況
原液進口的,須注明灌裝地點,是保稅區(qū)內加工或分裝,還是保稅區(qū)外加工或分裝。

原瓶進口的,須申報商標情況,有商標權進口的注明所屬品牌的中文及英文商標,入?yún)^(qū)時無品牌不含商標權進口后貼商標的則注明“小標進口”。

關于進口酒類的預包裝食品標簽

根據(jù)海關總署發(fā)布2019年70號《關于進出口預包裝食品標簽檢驗監(jiān)督管理有關事宜的公告》,自2019年10月1日起取消首次進口預包裝食品標簽備案要求。進口酒類屬于進口食品,因而酒類預包裝食品標簽執(zhí)行此項規(guī)定。

敲黑板!請進口商關注:

進口前審核

進口商應當負責審核其進口預包裝食品的中文標簽是否合規(guī)。

進口時抽檢

進口預包裝食品標簽作為食品檢驗項目之一,由海關依照食品安全和進出口商品檢驗相關法律、行政法規(guī)的規(guī)定檢驗。

事后監(jiān)管

海關收到有關部門通報、消費者舉報進口預包裝食品標簽涉嫌違反有關規(guī)定的,應當進行核實,一經確認,依法進行處置。

適用范圍

標簽檢驗監(jiān)管新規(guī)僅針對以一般貿易方式進口的預包裝食品,入境展示、樣品、免稅經營(離島免稅除外)、使領館自用、旅客攜帶以及通過郵寄、快件、跨境電子商務等形式入境的預包裝食品標簽監(jiān)管,按有關規(guī)定執(zhí)行。

三、出口前期資質

進口酒說完了,該說出口酒怎么做啦。

01進出口貨物收發(fā)貨人注冊登記

所需材料:同進口前期資質提供材料一致

02出口食品生產企業(yè)備案

依據(jù)
一、《中華人民共和國食品安全法》

二、《出口食品生產企業(yè)備案管理規(guī)定》

三、《國務院關于在自由貿易試驗區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點的通知》(國發(fā)〔2019〕25號)

申請條件
一、中華人民共和國境內擬從事出口的食品生產企業(yè)。

二、應當建立和實施以危害分析和預防控制措施為核心的食品安全衛(wèi)生控制體系,該體系還應當包括食品防護計劃。出口食品生產企業(yè)應當保證食品安全衛(wèi)生控制體系有效運行,確保出口食品生產、加工、儲存過程持續(xù)符合我國相關法律法規(guī)和出口食品生產企業(yè)安全衛(wèi)生要求,以及進口國(地區(qū))相關法律法規(guī)要求。

申請材料
一、填寫完整的《出口食品生產企業(yè)備案申請表》(一式一份)。

二、法定代表人(或授權負責人)在申請表簽名并加蓋企業(yè)公章。

備案流程

備案申請分兩步

第一步:

入口一:互聯(lián)網(wǎng)+海關一體化網(wǎng)上辦事平臺

地址:http://online.customs.gov.cn

入口二:中國出口食品生產企業(yè)備案管理系統(tǒng)

地址:http://qgs.customs.gov.cn:10080/efpe

第二步:提交相關申請材料

上傳填寫完整并簽字蓋章的《出口食品生產企業(yè)備案申請表》掃描件,向生產企業(yè)所在地隸屬海關提出申請。

申請人也可持申請材料至生產企業(yè)所在地隸屬海關窗口申辦。

隸屬海關對申請人提出的申請進行審核,材料齊全、符合法定條件的,核發(fā)《出口食品生產企業(yè)備案證明》,有效期為長期。

辦理時限5個工作日,一般情況下當場給予辦理。

備案注意事項

一、備案變更

出口食品生產企業(yè)的名稱、法定代表人、生產企業(yè)地址發(fā)生變化的,應當自發(fā)生變更之日起15日內,向原發(fā)證海關遞交申請材料,原發(fā)證海關對申請變更內容進行審核。變更申請材料齊全、證明材料真實有效的,準予變更。

二、備案注銷

出口食品生產企業(yè)需要注銷《備案證明》的,向生產企業(yè)所在地隸屬海關提出書面申請,經海關審核后,辦理注銷手續(xù)。

三、年

出口食品生產企業(yè)應當于每年1月底前通過“互聯(lián)網(wǎng)+海關”—“中國出口食品生產企業(yè)備案管理系統(tǒng)”向其所在地海關提交上一年度報告。

03白酒主要出口目的地稅率

中國香港
2019年,出口到中國香港地區(qū)的白酒金額為14億元人民幣,占比白酒總出口金額比重的30.7%,排名第一。香港是免稅港,對進出口商品不征收任何關稅。

消費稅只針對四種不同類型的應納稅的商品征收。四種應納稅的商品種類即酒類、煙制品、烴油、甲醇。酒類消費稅,根據(jù)酒精度的不同,分為三個等級的稅率而征收的費用。煙草制品、烴油、甲醇制品則按每單位數(shù)量的特定稅率征收相應的費用。

中國澳門

2019年,出口到中國澳門地區(qū)的白酒金額為3.06億元人民幣,占比白酒總出口金額比重的6.7%。澳門是免稅港,對進出口商品不征收任何關稅。

但針對非生活必需品,如煙酒制品須征收消費稅。對酒精強度以容積計算高于或等于 30% (20°) 之飲料,除米酒外(酒精強度高于容積30%之所有酒精飲料,而不論經發(fā)酵物質或其來源為何),征收進口價值之從價稅 (到岸價/澳門幣):10%,特定稅(澳門幣/公升):20.00。

其他出口目的地

澳大利亞:根據(jù)中國與澳大利亞簽署的自由貿易協(xié)定,不征收關稅。

除關稅外,進口商品需要征收增值稅(消費稅+服務稅)和海關服務費。消費稅是在海關完稅價格、適用關稅、運費、保險費、葡萄酒平衡稅(特定產品征收)總和的基礎上,征收稅率為10%的稅費。

韓國:根據(jù)韓國-中國自由貿易協(xié)定,征收進口關稅,以高粱酒為例,關稅稅率為到岸價格(CIF)的21%。此外,還須征收CIF價和關稅總和(CIFD)72 %的酒精稅、酒稅?(LIQUOR_TAX)30%的教育稅、CIF價+關稅+適用稅費總和(CIFD + LIQUOR_TAX + EDUCATION_TAX)10 % 的增值稅。

酒類出口如何申報

01申報網(wǎng)址

  1. 中國國際貿易單一窗https://www.singlewindow.cn
  2. 互聯(lián)網(wǎng)+海關一體化網(wǎng)上辦事平臺

    http://online.customs.gov.cn

02出口報關、申請檢驗檢疫流程

一、出口前申請檢驗檢疫

出口食品的出口商或者其代理人持合同、發(fā)票、裝箱單、出廠合格證明、出口食品加工原料供貨證明文件等必要的憑證向出口食品生產企業(yè)所在地或組貨地的隸屬海關申請。申請時,應當將所出口的食品按照品名、規(guī)格、數(shù)/重量、生產日期逐一申報。

二、現(xiàn)場檢驗檢疫

1.現(xiàn)場查驗

所屬海關根據(jù)系統(tǒng)“檢驗要求”,對不需要查驗和送檢的貨物,直接實施綜合評定;需查驗的,實施現(xiàn)場查驗,內容包括貨證相符情況、產品感官性狀、產品包裝、數(shù)重量及運輸工具、集裝箱或存放場所的衛(wèi)生狀況等。

2.抽樣檢驗

根據(jù)系統(tǒng)“檢驗要求”,隸屬海關對抽中查驗送檢的貨物,在現(xiàn)場查驗時抽取樣品,并送實驗室檢測。

3.綜合評定

所屬海關對申請出口食品的相關信息進行審核,根據(jù)異常情況、風險預警、出口備案、企業(yè)核查等信息,結合抽樣檢驗、風險監(jiān)測、現(xiàn)場查驗等情況進行綜合評定。

a)經評定合格的,形成電子底賬數(shù)據(jù),向企業(yè)反饋電子底賬單號,符合要求的按規(guī)定簽發(fā)檢驗檢疫證書;

b)經評定不合格的,簽發(fā)不合格通知單,不準出口。

4.簽發(fā)證書

所屬海關工作人員負責擬制證稿,經審核后出具證書。

5.報關

企業(yè)憑電子底賬及合同、發(fā)票、裝箱單、出廠合格證明等必要的憑證報關。

四、溫馨提示:出口酒企需要關注

01關注出口國技術法規(guī)

例如美國主要通過標簽措施對酒類飲料進行安全監(jiān)管。出口酒類企業(yè)應時常關注進口國酒類產品信息,可以到中國技術貿易措施網(wǎng)等網(wǎng)站獲取。當進口國標簽信息有所更新時,應按對方國要求,及時調整產品標簽信息,以免入境時被扣留造成額外的經濟損失。

與酒類有關的國外技術法規(guī)主要是:

酒精飲料標簽、食品安全標準、食品包裝接觸材料等。

02加強白酒理化成分安全性研究

加強白酒中理化成分種類、安全性的研究,例如加強對甜蜜素等食品添加劑指標,甲醇、塑化劑等質量安全指標的研究,有針對性預防國外技術性貿易壁壘。

03建立嚴格管理制度和預防機制

理制度方面,可以通過申請進行質量管理體系認證、食品安全管理體系認證、產品合格認證監(jiān)督審核等來提高企業(yè)管理質量。

預防機制方面,可以通過建立白酒危害分析與關鍵控制點體系(HACCP)來全程控制白酒質量。

04重視酒類出口運輸

國際貿易貨代通常會關注酒類尤其是白酒等高度酒的MSDS。一般情況下,白酒都是通過海運出口,MSDS“Material Safety Data Sheet”(材料安全數(shù)據(jù)表)就成為船公司用來判斷是否該貨物適合海運和采用何種適當?shù)姆绞?,以確保運輸安全的技術性說明書。所以,小編再次溫馨提示,酒類出口企業(yè)也不能忽視MSDS的重要性,詳細信息可在出口前具體咨詢貨運代理企業(yè)。

一文讀懂進口酒類標簽的小知識

進口酒類標簽知多少

德國的啤酒、法國的白蘭地、意大利的葡萄酒……隨著人民生活水平的日益提高,越來越多的進口酒類進入消費者的視野,出現(xiàn)在老百姓的餐桌上。
市場上的進口酒類琳瑯滿目、五花八門,我們在挑選進口酒類的時候,如何避免買到假酒或者山寨貨呢?如何根據(jù)酒瓶上的中文標簽買到一款合乎心意的佳釀呢?接下來就由我們?yōu)槟灰唤獯稹?/section>
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》,進口的預包裝食品應當有中文標簽。正規(guī)的進口酒類如果要在市面上合法銷售,除了在瓶身正面貼有進口國文字的正標外,同時還需要在酒瓶背面貼上正規(guī)的中文背標。
市面上常見的進口酒類包裝上有著各式各樣的標語,這些標語究竟是什么含義?中文標簽上藏著哪些小秘密?在購買的過程中,中文標簽又可以給我們消費者帶來怎樣的信息呢?讀完這篇,再也不用擔心看不懂進口酒類標簽的秘密了。
常見酒類標簽的小知識

1.應標示“過量飲酒有害健康”,可同時標示其他警示語;用玻璃瓶包裝的啤酒應標示如“切勿撞擊,防止爆瓶”等警示語;

2.應以“%vol”為單位標示酒精度。比如“11%vol”,表示在100毫升的酒中,酒精(乙醇)的含量是11毫升;

3.啤酒應標示原麥汁濃度,以“原麥汁濃度”為標題,以柏拉圖度符號“°P”為單位。果酒(葡萄酒除外)應標示原果汁含量,在配料表中以“××%”表示;

4.葡萄酒和其他酒精度大于等于10%vol的發(fā)酵酒及其配制酒可免于標示保質期。

1、進口酒類必須標示的項目:

1.品名
2.原料與輔料
3.原產國或地區(qū)
4.生產日期、包裝日期、灌裝日期或包裝(灌裝)日期
5.貯藏方法
6.酒精度
7.凈含量
8.進口商或代理商信息
9.警示語
葡萄酒包裝上常見的DOCG等字母的含義

1.DOCG:優(yōu)質法定產區(qū)葡萄酒、保證法定產區(qū)葡萄酒(Denominazione di Origine Controllata e Garantita)

2.DOC:法定產區(qū)葡萄酒(Denominazione di Origine Controllata)

3.DO:原產地名稱保護(法定產區(qū))(Denominación de Origen)

4.VDQS:優(yōu)質地區(qū)葡萄酒(Vin Délimité de Qualité Supérieure)

5.IGP:地理標志保護(葡萄酒)(Indication Géographique Protégée)

6.AOP:原產地保護(葡萄酒)(Appellation d’Origine Protégée)

7.AOC:原產地命名(葡萄酒)(Appellation d‘Origine Contr?lée)

2、非強制性標示內容:

1.產區(qū)

2.葡萄品種

3.類型

4.保質期

(酒精度 ≤10%vol則必須標示)

5.原麥汁濃度

(啤酒必須標示)

6.原果汁含量

(除葡萄酒外的果酒必須標示)

7.生產商信息

8.其他描述語

中文背標的作用

酒類的世界可謂紛繁復雜。以葡萄酒為例,全球的葡萄酒酒款數(shù)不勝數(shù),主要的釀酒葡萄品種也有數(shù)百種,各大葡萄酒產國、產區(qū)的法律法規(guī)不盡相同,葡萄酒的風格、價格等差別甚大。

中文背標既是進口食品的相關法規(guī)要求,同時對于中國消費者尋找合適自己的酒款也具有十分重要的意義。對于普通消費者來說,如果只有外文酒標的話,很多人恐怕會一籌莫展。

還有一個網(wǎng)友普遍關心的問題,那就是如果買到的進口酒品沒貼中文背標,是不是就代表著買到了假酒呢?

其實也不盡然。例如國內酒展上的葡萄酒由于不屬于貿易貨物范疇就不用貼中文背標,我們從大使館、免稅店、國外代購所得的葡萄酒也可能沒有中文背標。但除此外,沒有背標的葡萄酒就更可能是水貨甚至假貨了……

另外,值得注意的一點是, 有時候葡萄酒只有一個中文背標,有時是將中文背標覆蓋在外文背標上,其實,這些貼背標的方式都是符合規(guī)定的。區(qū)別在于有的中文酒標是在國外酒莊灌裝時直接貼上,而有些則是在葡萄酒進入國內后加貼的,于是便出現(xiàn)了“兩個背標”的情況,完全無需擔心哦。

進出口危險品申報小知識來了

危險品在生產生活中必不可少,廣泛應用于各行各業(yè)以及社會活動的各個方面,也是國際貿易中的重要商品。如實、準確申報進出口危險品有利于海關針對性實施監(jiān)管作業(yè),有效防范安全風險,加快貨物通關速度。下面小編就來聊聊進出口危險品申報那些事。

01進出口危險品檢驗監(jiān)管
法律法規(guī)規(guī)定
《中華人民共和國進出口商品檢驗法》第十七條? 為出口危險貨物生產包裝容器的企業(yè),必須申請商檢機構進行包裝容器的性能鑒定。生產出口危險貨物的企業(yè),必須申請商檢機構進行包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定合格的包裝容器的危險貨物,不準出口。
《危險化學品安全管理條例》(國務院令第591號)第六條(三)質量監(jiān)督檢驗檢疫部門負責對進出口危險化學品及其包裝實施檢驗。
《關于進出口危險化學品及其包裝檢驗監(jiān)管有關問題的公告》(質檢總局公告2012年第30號)明確了對列入國家《危險化學品目錄》的進出口危險化學品實施檢驗監(jiān)管,并對申報材料、檢驗要求及檢驗內容等作出了詳細規(guī)定。
具體檢驗要求
根據(jù)上述規(guī)定,出口危險貨物包裝應向屬地海關申請“產地檢驗”,屬地海關檢驗合格后分別簽發(fā)《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》和《出境危險貨物運輸包裝使用鑒定結果單》。

 

海關對進口危險化學品及其包裝采取“口岸查驗+目的地檢驗”的監(jiān)管模式,進口危險化學品的收貨人或其代理人應向海關報檢并申請檢驗。

 

海關對出口危險化學品及其包裝采取“產地檢驗+口岸查驗”的監(jiān)管模式,出口危險化學品的發(fā)貨人或其代理人應向屬地海關報檢并申請“產地檢驗”,屬地海關檢驗合格后出具電子底賬,出境口岸海關憑電子底賬驗放。如果出口危險化學品屬于危險貨物的,還應向屬地海關申請出口危險貨物包裝使用鑒定。

PS:《危險化學品目錄》列明的危險化學品,包括不受《關于危險貨物運輸?shù)慕ㄗh書 規(guī)章范本》(TDG)限制的148個條目,無論其是否列入《法檢目錄》均屬于法定檢驗的范圍,都應如實向海關如實申報,并接受海關的檢驗監(jiān)管。

02進出口危險品規(guī)范申報

如何獲取危險屬性信息

危險品包括聯(lián)合國《關于危險貨物運輸?shù)慕ㄗh書 規(guī)章范本》(TDG,又稱桔皮書)明確的物質和物品以及《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》(GHS,又稱紫皮書)定義的危險化學品。

通過查看貨物包裝上粘貼危險警示標簽、危險公示標簽,審查該產品安全技術說明書(MSDS)中的危險性概述、成分/組分信息、運輸信息、法規(guī)信息等項目,可以初步獲取貨物的危險類別、主要成分CAS NO.、聯(lián)合國編號、包裝類別等危險屬性信息。

獲取準確的危險屬性信息需憑有資質的技術機構出具的《危險特性分類分類鑒別報告》。

如何正確申報危險品

由于海關稅則中的HS編碼及商品名稱與我國《危險化學品目錄》中的化學品名稱尚未一一對應,部分普通化學品與危險化學品共用一個HS編碼。海關總署在10位HS編碼后擴展了3位檢驗檢疫編碼,用以區(qū)分同一HS編碼不同屬性商品的檢驗檢疫要求。

PS:對危險化學品和普通化學品共用一個HS編碼的進出口商品,企業(yè)申報的品名不是《危險化學品目錄》內的商品,也不屬于危險貨物,且不需要出具檢驗檢疫證書的,不實施檢驗。

危險品不實申報典型案例
01進口空運快件中查獲危險化學品
2020年5月,某機場海關在進口快件中現(xiàn)場查驗發(fā)現(xiàn),一批偏硅酸鈉(列入《危險化學品目錄》2015版第1618條目,聯(lián)合國編號3253,屬于第8類腐蝕性物質)按照普通貨物包裝,未加貼中文危險公示標簽,且與《危險化學品安全管理條例》規(guī)定的不得交寄危險化學品或者在郵件、快件內夾帶危險化學品的要求不符,機場海關及時移交郵政管理部門依法查處。
02出口危險化學品未如實申報
2020年4月,某旅游用品公司向口岸海關申報出口一批消毒液,口岸海關查驗發(fā)現(xiàn),該批貨物列入《危險化學品目錄》2015版第2828條目,屬于危險化學品,出口需要實施法定檢驗。經與產地海關確認,未查詢到該批貨物在產地的報檢信息,與《危險化學品安全管理條例》規(guī)定的法定檢驗的出口商品未經檢驗或者檢驗不合格的不準出口的要求不符,口岸海關依法對當事人作出行政處罰。
03出口危險貨物未如實申報
2020年4月,某高新科技股份有限公司向口岸海關申報出口一批選礦劑,口岸海關查驗發(fā)現(xiàn)該批貨物未使用危險貨物包裝。經抽樣送有資質的技術機構進行危險特性分類鑒別,顯示該批貨物主要物象為碳酸鈉和氰化鈉,屬于第6.1項毒性物質,系海洋污染物,一旦泄露有可能造成環(huán)境污染和人身危害,未按規(guī)定使用合格的危險貨物包裝存在較大安全風險??诎逗jP緊急聯(lián)系地方應急管理部門、港口管理部門及公安機關進行聯(lián)合處置,在應急管理部門的指導下監(jiān)督企業(yè)將貨物提離碼頭運回工廠存放。

關于中藥材進口,你了解多少?

新冠肺炎疫情發(fā)生后,中醫(yī)藥在抗擊疫情中發(fā)揮了重要作用。2021年2月,國務院辦公廳印發(fā)《關于加強中醫(yī)藥特色發(fā)展的若干政策措施》,中藥材進口迎來大發(fā)展的新機遇。下面小編帶您了解海關如何監(jiān)管保障中藥材進口。

定義

按照《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,中藥材是指藥用植物、動物的藥用部分,采收后經初加工形成的原料藥材。

檢疫準入

《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第八條規(guī)定:海關總署對進境中藥材實施檢疫準入制度,包括產品風險分析、監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產企業(yè)注冊登記以及進境檢疫等。

目前,我國已準入和有傳統(tǒng)貿易記錄近90個國家、地區(qū)上百種中藥材。

企業(yè)可在“符合評估審查要求及有傳統(tǒng)貿易的國家或地區(qū)輸華食品目錄信息系統(tǒng)”(http://43.248.49.223/)查詢具體檢疫準入國家(地區(qū))及品種的信息。

注冊登記

《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第十條規(guī)定:海關總署根據(jù)風險分析的結果,確定需要實施境外生產、加工、存放單位注冊登記的中藥材品種目錄,并實施動態(tài)調整。注冊登記評審程序和技術要求由海關總署另行制定、發(fā)布。

海關總署對列入目錄的中藥材境外生產企業(yè)實施注冊登記。注冊登記有效期為4年。

企業(yè)可在海關總署網(wǎng)站-進出口食品安全局-信息服務-業(yè)務信息-進口食品境外生產企業(yè)注冊信息中查詢進境中藥材注冊登記企業(yè)名單。

檢疫審批

《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第十五條規(guī)定:進境中藥材需辦理進境動植物檢疫審批的,貨主或者其代理人應當在簽訂貿易合同前,按照進境動植物檢疫審批管理辦法的規(guī)定取得《進境動植物檢疫許可證》。

進口企業(yè)在簽訂貿易合同前,應向海關申請辦理《進境動植物檢疫許可證》。

動物源性中藥材需要申請檢疫審批。

目前,我國已準入動物源性中藥材很少,僅有烏梢蛇(ZAOCYS)、鹿茸(CERVI CORNU PANTOTRICHUM)、鹿角(GECKO)、干海馬(HIPPOCAMPUS)、地龍(PHERETIMA)5種。準入國家有澳大利亞、緬甸、泰國、印度尼西亞、新西蘭。

部分植物源性中藥材需要檢疫審批。

植物源性中藥材中新申請準入的品種,按雙方議定書要求執(zhí)行,需要境外注冊就注冊。如近兩年準入的希臘、阿富汗輸華西紅花就需要境外注冊。

企業(yè)可登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關”頁面,依次點擊“動植物檢疫-進出境(過境)動植物及其產品、其他檢疫物檢驗檢疫-中國海關進境動植物檢疫審批管理系統(tǒng)”進入相關頁面申請許可證。

進出口商備案

《進出口食品安全管理辦法》第九條規(guī)定:海關總署對向中國境內出口食品的境外食品生產企業(yè)實施注冊制度,注冊工作按照海關總署相關規(guī)定執(zhí)行。向中國境內出口食品的出口商或者代理商應當向海關總署備案。申請備案的出口商或者代理商應當按照備案要求提供企業(yè)備案信息,并對信息的真實性負責。注冊和備案名單應當在海關總署網(wǎng)站公布。

第十九條規(guī)定:海關對進口食品的進口商實施備案管理。進口商應當事先向所在地海關申請備案,并提供以下材料:
(一)填制準確完備的進口商備案申請表;
(二)與食品安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;
(三)擬經營的食品種類、存放地點;
(四)2年內曾從事食品進口、加工和銷售的,應當提供相關說明(食品品種、數(shù)量),海關核實企業(yè)提供的信息后,準予備案。

企業(yè)可通過海關總署“互聯(lián)網(wǎng)+海關”“企業(yè)管理”子系統(tǒng)填寫相關信息,進行進出口商的備案。同時,進口商還需向工商注冊地海關提交紙質版申請材料。

用途申報

中藥材進境時,申報為“藥用”的中藥材,應列入《中華人民共和國藥典》藥材目錄的物品。海關按照《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》進行檢疫及監(jiān)督管理。

申報為“食用”的中藥材,即“藥食同源,既是藥品又是食品的物品”(參見“《衛(wèi)生部關于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號)既是食品又是藥品的物品名單”),其檢驗、檢疫及監(jiān)督管理按照海關總署有關進出口食品的規(guī)定執(zhí)行。

入境中藥材貨主或其代理人應在中藥材進境前或進境時,憑下列材料向入境口岸或到達的海關辦理報關手續(xù);

■??輸出國家或者地區(qū)官方出具的符合海關總署要求的檢疫證書;

■?原產地證明、貿易合同、提單、裝箱單、發(fā)票;

■?納入《進出口野生動植物種商品目錄》的進口中藥材,進口企業(yè)需提前申請《瀕危野生動植物種國際貿易公約》允許進出口證明書、中華人民共和國野生動植物進出口證明書和非《進出口野生動植物種商品目錄》物種證明,海關通過野生動植物進出口證書聯(lián)網(wǎng)核查方式驗核相關證書電子數(shù)據(jù);特殊情況下海關驗核紙質證書并進行紙面簽注。

進口口岸海關按照系統(tǒng)指令對進口藥材實施現(xiàn)場查驗,根據(jù)貨證一致性、包裝及鋪墊材料、藥材有無腐敗變質、是否攜帶有害生物、有無攜帶禁止進境物等情況進行合格評定。

無輸出國家或者地區(qū)政府動植物檢疫機構出具的有效檢疫證書,需要注冊登記未按要求辦理注冊登記的,或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的,海關可以根據(jù)具體情況,作退回或者銷毀處理;帶有禁止進境物的、貨證不符的、發(fā)現(xiàn)嚴重腐敗變質的作退運或者銷毀處理;帶有有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等的,進行檢疫處理,檢疫合格后方可入境。

特別注意事項

除此之外,進口中藥材也應符合藥品監(jiān)督管理部門相關監(jiān)管要求,藥品監(jiān)督管理部門按其監(jiān)管職責對進口藥材實施檢驗并簽發(fā)《進口藥品通關單》。

 

首次進口乳制品新規(guī)你了解多少

海關總署2021年7月5日發(fā)布公告,即日起,進口商對進口乳品需隨附的檢驗報告可以通過告知承諾書,而不用向海關提交檢測報告,即可辦理有關事項,這將大幅提升通關便利化水平。

但進口商應清楚,在享受便利的同時,自身必須做好檢測報告符合性審核工作。這項工作的難點是首次進口乳品檢測報告符合性的審核。進口商該如何把好關呢?

為此,進口商應做到以下幾方面:

01?正確理解首次進口的概念
《進出口乳品檢驗檢疫監(jiān)督管理辦法》第十一條規(guī)定:首次進口,指境外生產企業(yè)、產品名稱、配方、境外出口商、境內進口商等信息完全相同的乳品從同一口岸第一次進口。從規(guī)定中可以看出,如果某批進口乳品上述7個信息與之前進口的不是完全一致,那該批乳品就屬于首次進口了。這7個信息中,需要特別注意的是“境外出口商”這個信息要求。

7個信息:境外生產企業(yè)、產品名稱、配方、境外出口商、境內進口商、同一口岸、第一次進口。
02?正確理解“相應食品安全國家標準”要求《進出口乳品檢驗檢疫監(jiān)督管理辦法》第十一條規(guī)定:“……(三)首次進口的乳品,應當提供相應食品安全國家標準中列明項目的檢測報告。“相應食品安全國家標準”是什么意思呢?

相應的食品安全國家標準,不僅包括產品本身的國家標準,而且包括標準引用的其他食品安全國家標準。

例如:乳粉的國家標準為GB19644,該標準中4.4款規(guī)定:污染物應符合GB2762的規(guī)定,4.5款規(guī)定:真菌毒素限量應符合GB2761的規(guī)定,4.7.2款規(guī)定:食品添加劑和營養(yǎng)強化劑的使用應符合GB2760和GB14880的規(guī)定。因此,首次進口乳粉“相應食品安全國家標準”是指GB19644、GB2762、GB2761、GB2760、GB14880。

食品安全國家標準
乳粉

4.4污染物限量:應符合6B2762的規(guī)定。
4.5真菌毒素限量:應符合GB2761的規(guī)定。
4.6微生物限量:應符合表3規(guī)定。
4.7食品添加劑和營養(yǎng)強化劑
4.7.1食品添加劑和營養(yǎng)強化劑質量應符合相應的安全標準和有關規(guī)定。
4.7.2食品添加劑和營養(yǎng)強化劑的使用應符合GB2760和GB14880的規(guī)定。

03?確保相應食品安全國家標準是現(xiàn)行有效的

為充分保障群眾健康權益,兼顧食品產業(yè)發(fā)展需求,食品安全國家標準會進行不定期的修訂。如國家衛(wèi)健委于2021年2月22日對GB2762-2017《食品安全國家標準 食品中污染物限量》進行了修改、制定GB10766-2021《食品安全國家標準 較大嬰兒配方食品》(2023年2月22日實施)代替GB10767-2010《食品安全國家標準? 較大嬰兒和幼兒配方食品》中適用于6—12月齡較大嬰兒食用的配方食品的內容。因此,進口商應確保依據(jù)的食品安全國家標準是現(xiàn)行有效的。

進口商可以通過食品安全國家標準數(shù)據(jù)檢索平臺(https://sppt.cfsa.net.cn:8086/db)查詢現(xiàn)行有效的國家標準。

04?確保檢測項目覆蓋相應國家標準中規(guī)定的項目,而且檢測結果要符合國家標準規(guī)定

以乳粉為例,首次進口隨附的檢測報告不僅包括GB19644中理化指標、微生物項目,GB2762中有關污染物項目及GB2761中有關真菌毒素項目的檢測結果,而且還應包括配料表中食品添加劑和營養(yǎng)強化劑的檢測結果。

所有檢測結果不得超出標準中規(guī)定的限量或限值。

 

核酸檢測儀器進口要怎么歸類?

面對新冠肺炎疫情,我們分秒必爭阻斷傳播鏈,開展核酸檢測是非常有效的手段?!芭抨?,張口,啊……”,棉簽在咽喉或鼻腔擦幾下,一次核酸采樣就完成了。采樣完成后,咽拭子還要經過一系列前處理和儀器檢測,才能得出結果。

咽拭子的前處理和檢測會用許多的儀器設備,比如移液工作站、核酸自動提取儀、基因測序儀…… 這些儀器技術先進且功能變化較多,在進口時應該如何準確歸類呢,讓我一起來了解一下吧。

 

一、手持式移液槍

移液槍是實驗室中用來移取少量或微量液體的設備,它內置一個精度很高的泵,可以通過手動或者電動的方式,準確地吸取幾微升到幾毫升范圍的液體。

采樣管進到實驗室,實驗人員要在生物安全柜內逐個吸樣加樣,這時就要用到移液槍。

歸類建議:

手持式移液槍內置的泵具有計量裝置,應歸入稅號8413.1900。

規(guī)范申報建議:

該稅號項下商品在進出口時,要申報以下要素:

用途:指應用對象或應用領域。例如填報“用于精準地移取液體”。

是否裝有或可裝計量裝置:按移液槍構造申報。例如填報“裝有計量裝置”。

品牌(中文或外文名稱):指制造商或經銷商加在商品上的品牌標志。例如填報“Eppendorf”。

型號:指該類型產品的編號代碼。例如填報“Research plus”。

二、移液工作站

自動化移液工作站等于一個按設定程序自動運作的升級版的移液槍,它帶有加樣的機械臂,在感應器的幫助下,可以孜孜不倦地準確移取試劑。

在核酸檢測實驗室里,在加樣的同時,另一組檢測人員要進行后續(xù)擴增檢測所用到的試劑的配置工作,有多少份樣品就要配多少份試劑,用自動化移液工作站,可以省時省力地自動配置大量的試劑。

歸類建議:

自動化移液工作站的功能不同,歸類也有差別:

僅有吸液、放液、分液功能的,歸入稅號8479.8999;

除了吸液放液,還帶有振蕩混勻功能的,歸入稅號8479.8200;

除了吸液放液,還帶有CCD模塊,最終實現(xiàn)分析功能的,歸入稅號9031.4990。

規(guī)范申報建議:

例如對于可吸液放液,還帶有振蕩混勻功能的自動化移液工作站,申報的要素如下:

用途:例如填報“用于樣品分裝及前處理”。

功能:指商品所發(fā)揮的作用或所具有的本有屬性。例如填報“自動準確定量移取液體,并進行振蕩混勻操作”。

品牌:例如填報“BECKMAN COULTER(貝克曼庫爾特)”。

型號:例如填報“Biomek i5”。

小貼示:

雖然名稱都是自動化移液工作站,但附帶的功能不同,歸類差別會很大。申報的時候一定要清楚儀器的具體功能,避免歸類錯誤。

三、核酸自動提取儀

核酸自動提取儀是將液體中的核酸單獨提取出來的設備,它以磁珠為載體,利用磁珠在不同條件下對核酸的吸附和分離的原理,再通過移動磁珠或轉移液體來實現(xiàn)核酸的整個提取純化過程。

核酸采樣的樣本加入特定的核酸提取試劑后,在核酸提取儀中去掉外層蛋白質,露出里層的標志性物質——新冠病毒核酸,再將核酸選擇提取出來。

歸類建議:

核酸自動提取儀應歸入稅號8479.8999。

規(guī)范申報建議:

該稅號項下商品在進出口時,要申報以下要素:

用途:例如填報“用于核酸檢測前處理”。

功能:例如填報“提取試樣中的核酸成分”。

品牌:例如填報“珀金埃爾默”。

型號:例如填報“Chemagic 360”。

四、PCR儀(基因擴增儀)

 

 

PCR(Polymerase Chain Reaction)技術,中文譯為聚合酶鏈式反應,是一種在體外模擬體內天然DNA(脫氧核糖核酸)的復制過程,從而擴增核酸的技術。PCR儀就是應用了這一技術進行擴增核酸的設備。

在PCR儀內放入提取出來的核酸,再加上DNA聚合酶等試劑,設定好溫度升降程序,就可以對新冠病毒某段DNA區(qū)段進行擴增,將本來很微量的DNA片段數(shù)量擴大幾億倍,以便后續(xù)檢測。

歸類建議:?

普通PCR儀的原理是通過溫度變化對樣品進行處理,并不進行檢測,應歸入稅號8419.8990。

規(guī)范申報建議:

該稅號項下商品在進出口時,要申報以下要素:

用途:例如填報“用于基因擴增”。

品牌:例如填報“Bio-Rad(伯樂)”。

型號:例如填報“T100”。

五、實時熒光定量PCR儀

普通的PCR儀并不帶分析功能,處理得到的樣品還要使用其他儀器進行檢測。實時熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng),在PCR的反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個擴增的進程。

新冠病毒核酸檢測中使用的大多是帶有分析功能的PCR儀——實時熒光定量PCR儀。如果監(jiān)測到新冠病毒的核酸片段有明顯的增加,就可以判斷這一管樣品為陽性,快速得到結果。

歸類建議:

實時熒光定量PCR儀的熒光檢測系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測器,是通過光學原理進行檢測分析,應歸入稅號9027.5090。

規(guī)范申報建議:

該稅號項下商品在進出口時,要申報以下要素:

原理:指商品具有的普遍、基本的規(guī)律,通常又稱工作原理。例如填報“在PCR 反應體系中加入熒光基團,通過收集熒光信號實時監(jiān)測整個 PCR進程并進行定量分析”。

功能:例如填報“核酸定量分析和基因型鑒定”。

檢測對象:檢測設備可以檢測對象的種類和類型。例如填報“DNA,RNA”。

品牌:例如填報“Applied Biosystems”。

型號:例如填報“StepOnePlus”。

六、基因測序儀

基因測序儀綜合了多種儀器的功能,將提取的核酸通過PCR擴增,產物通過電泳分離或制備成芯片,在激光檢測器窗口中對熒光標記物進行檢測,分析軟件自動分析出堿基對的順序。

對于復核確診的陽性樣本,還會用基因測序儀做病毒基因測序,來確定病毒基因型別到底是德爾塔還是奧密克戎或者是其他變體,還可以對病毒傳播進行溯源。

歸類建議:

由于基因測序儀最終是利用光學原理進行檢測,應歸入稅號9027.5010。

規(guī)范申報建議:

該稅號項下商品在進出口時,要申報以下要素:

原理:例如填報“在PCR 反應體系中加入熒光標記物,在激光檢測器窗口進行檢測,分析基因序列”。

功能:例如填報“測定基因序列”。

檢測對象:例如填報“DNA,RNA”。

品牌:例如填報“Applied Biosystems”。

型號:例如填報“3500XL”。

 

【進出口食品安全】進口水產品最全的知識點來了!

我國是水產品進口大國,俄羅斯、印度、美國、厄瓜多爾和加拿大為水產品進口主要來源國。日常生活中,我們接觸到的水產品,你了解的有多少呢?哪些國家的水產品是準入進口?水產品進口流程又是怎么樣的?今天我們就來了解一下如何從國外進口水產品。

進口水產品通關流程

《中華人民共和國進出口食品安全管理辦法》(海關總署第249號令)于2022年1月1日起正式實施。

海關依據(jù)進出口商品檢驗相關法律、行政法規(guī)的規(guī)定對進口食品實施合格評定。

一、出口國家(地區(qū))食品安全評估

關總署可以對境外國家(地區(qū))的食品安全管理體系和食品安全狀況開展評估和審查,并根據(jù)評估和審查結果,確定相應的檢驗檢疫要求。

可登錄海關總署網(wǎng)站http://43.248.49.223/查詢《符合評估審查要求的及有傳統(tǒng)貿易的國家或地區(qū)輸華產品目錄》。

二、境外生產企業(yè)注冊

海關總署對向中國境內出口食品的境外生產企業(yè)實施注冊管理,并公布獲得注冊的企業(yè)名單。

可登錄海關總署網(wǎng)站查詢《進出口水產品監(jiān)管重要信息》及《進口水產品境外生產企業(yè)注冊信息》。

三、進出口商備案和在華注冊編號

1.進出口商備案?

向中國境內出口食品的境外出口商或者代理商(以下簡稱“境外出口商或者代理商”)應當向海關總署備案。

食品進口商應當向其住所地海關備案。

在海關總署進口食品化妝品進出口商備案系統(tǒng)(http://ire.customs.gov.cn/)填寫真實信息,并在工商注冊所在地海關提交紙質材料完成。

2.在華注冊編號

2022年1月1日起生產的輸華食品,應當在輸華食品的內、外包裝上標注在華注冊編號或所在國家(地區(qū))主管當局批準的注冊編號。在華注冊編號規(guī)則:C”+3位英文國家代碼+4位數(shù)字產品類別代碼+6位數(shù)字年月日期+4位數(shù)字順序號,若標注了相關信息,必須保證申報、實貨、證書的一致性。在華注冊編號或國外注冊編號查詢網(wǎng)址:https://ciferquery.singlewindow.cn/

四、進境動植物檢疫審批

1.審批范圍?

海關依法對需要進境動植物檢疫審批的進口食品實施檢疫審批管理。食品進口商應當在簽訂貿易合同或者協(xié)議前取得進境動植物檢疫許可。

進口兩棲類、爬行類、水生哺乳類動物、其他養(yǎng)殖水產品以及日本輸華水產品等實行檢疫審批制度。

2.申請信息填寫?

登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關”平臺(http://online.customs.gov.cn/),在進出口食品模塊下選擇相應的類別并填寫相關信息。

3.受理時限?

海關根據(jù)審核情況,自初審機構受理申請之日起二十日內簽發(fā)《檢疫許可證》或者《檢疫許可證申請未獲批準通知單》。

五、單證審核

水產品進口時,企業(yè)應提供相關貿易單證和輸出國家或者地區(qū)官方簽發(fā)的檢驗檢疫證書。出口國(地區(qū))官方輸華水產品檢驗檢疫證書內容和格式應經過海關總署確認。對于列入海關總署進口水產品檢疫審批目錄的水產品,還應提供有效的《中華人民共和國進境動植物檢疫許可證》。

對于遠洋自捕水產品,需提供農業(yè)部出具的遠洋漁業(yè)項目確認表、農業(yè)部遠洋漁業(yè)企業(yè)資格證書等證明材料。

六、現(xiàn)場查驗

海關根據(jù)監(jiān)督管理需要,對進口食品實施現(xiàn)場查驗。

現(xiàn)場查驗按照《中華人民共和國進出口食品安全管理辦法》(海關總署第249號令)第二十八條要求執(zhí)行。

貨物標簽新規(guī)定

進口食品的包裝標簽、標識應當符合中國法律法規(guī)和食品安全國家標準;依法應當有說明書的,還應當有中文說明書。

對于進口水產品,內外包裝上應當有牢固、清晰、易辨的中英文或者中文和出口國家(地區(qū))文字標識,標明以下內容

商品名和學名、規(guī)格、生產日期、批號、保質期限和保存條件、在華注冊編號或所在國家(地區(qū))主管當局批準的注冊編號、生產方式(海水捕撈、淡水捕撈、養(yǎng)殖)、生產地區(qū)(海洋捕撈海域、淡水捕撈國家或者地區(qū)、養(yǎng)殖產品所在國家或者地區(qū))、涉及的所有生產加工企業(yè)(含捕撈船、加工船、運輸船、獨立冷庫)名稱、注冊編號及地址(具體到州/省/市)、必須標注目的地為中華人民共和國。

七、監(jiān)督抽檢

海關制定年度國家進口食品安全監(jiān)督抽檢計劃和專項進口食品安全監(jiān)督抽檢計劃,并組織實施。

水產品及其制品應符合GB 2733-2015《食品安全國家標準? 鮮、凍動物性水產品》的總要求,具體要求及標準如下:

1.感官要求?

2.動物疫病?

查看《世界動物衛(wèi)生組織疫病名錄》及我國公布的《一、二、三類動物疫病病種名錄》

3.農獸藥殘留限量?

GB 2763-2021 《食品中農藥最大殘留限量標準》

GB31650-2019《食品安全國家標準 食品中獸藥 最大殘留限量》

4.食品添加劑限量?

GB 2760-2014 《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》

5.污染物限量?

GB 2762-2017《食品安全國家標準 食品中污染物限量》

6.微生物限量?

? ? ? ?GB 29921-2021 《食品安全國家標準 預包裝食品中致病菌限量》

7.農業(yè)農村部相關公告等

八、進口水產品合格評定

進口水產品經海關合格評定合格的,準予進口。

進口水產品經海關合格評定不合格的,由海關出具不合格證明;涉及安全、健康、環(huán)境保護項目不合格的,由海關書面通知食品進口商,責令其銷毀或者退運;其他項目不合格的,經技術處理符合合格評定要求的,方準進口。相關進口水產品不能在規(guī)定時間內完成技術處理或者經技術處理仍不合格的,由海關責令水產品進口商銷毀或者退運。

九、進口和銷售記錄檢查

按照《中華人民共和國進出口食品安全管理辦法》(海關總署第249號令)第二十一條、二十二條要求,食品進口商應當建立食品進口和銷售記錄制度和境外出口商、境外生產企業(yè)審核制度。

·進口水產品選購小知識·

在購買進口水產品時,請到正規(guī)商家選購檢驗合格的產品,選購時可觀其色、形、味,關注冷鏈食品的生產日期、保質期、儲存條件等標簽內容。選購完后用肥皂或洗手液清洗雙手,再用專業(yè)消毒產品對手部進行嚴格消毒;洗手前不觸碰口、鼻、眼等部位。

特別提醒,海淘、代購境外國家或地區(qū)冷鏈食品,要關注海關食品檢疫信息,做好外包裝消毒。必要時,可向經銷商所要貨物檢疫證明。